Стеклянная колонка с оттянутым концом

Хроматографические стеклянные колонки

При работе с химикатами нередко требуется разделение и вычленение отдельных химических соединений. Это производится в лабораторных условиях с помощью специального аппарата — колоночного хроматографа. Данный лабораторный прибор позволяет очистить различные объёмы смесей, без угрозы перекрёстного загрязнения. Используя высококачественные хроматографические колонки можно существенно уменьшить размеры и стоимость неподвижной фазы. Купить стеклянные хроматические колонки вы можете на сайте himbio.ru компания «ХимБиоБезопасность», которая занимается реализацией лабораторного оборудования и стеклянной химпосуды на территории России.

Виды стеклянных хроматографических колонок

Стеклянные хроматографические колонки отличаются по размерам. От диаметра зависит объём используемой смеси и количество вещества, получаемого по итогу очистки. Длина хроматографической колонки влияет на длительность проведения химанализа.

Также хроматографические колонки бывают насадочными и капиллярными. Последняя разновидность более распространена благодаря отличным техническим характеристикам и соответствию нормам работы в лабораторных условиях. Некоторые модели лабораторных хроматографических колонок оснащены специальными краниками.

Хроматографические колонки могут изготавливаться из разных материалов, но самым популярные — стеклянные, так как стекло:

• инертно, не вступает в реакции практически ни с какими другими химическими веществами;
• имеет крайне высокую температуру плавления, поэтому в стеклянной посуде можно проводить различные химические манипуляции при высоких температурах;
• прозрачная стеклянная посуда позволяет наблюдать за протеканием химических реакций и контролировать их.

Как купить стеклянные хроматографические колонки

Лабораторные приборы — это особая категория товаров, недоступная для широкого пользователя. Качественное и профессионально лабораторное оборудование и стеклянную посуду вы можете заказать на сайте Центра научно-технического сотрудничества «ХимБиоБезопасность». Наша компания сотрудничает с мировыми производителями лабораторного оборудования, чья продукция проходит многоуровневый контроль качества и отличается высочайшим качеством и надёжностью материалов.

Источник

Колонки лабораторные стеклянные

Код товара: 387-01

Колонка АДС для определения витамина В1 эскиз 2-439

Колонка АДС для определения витамина В1 эскиз 2-439 ШифрD ммН ммТип крана119530300К1Х-1-28-1.6..

Код товара: 327-01

Колонка адсорбционная (эскиз 5-299)

Код товара: 164-01

Колонка для окисления нефтяных масел

Предназначена для определения стабильности масел против окисления в соответствии с требованиями ГОСТ..

Код товара: 165-01

Колонка для определения массовой доли кофеина

Колонка для определения массовой доли кофеина применяется для определения массовой доли кофеина. Шиф..

Код товара: 386-01

Колонка для парафинов ГФ 6.150.152

Колонка для парафинов ГФ 6.150.152 ШифрD ммН ммТип кранаШлиф КШ по ГОСТ 8682-932728501410К1Х-1-28-1.

Код товара: 396-01

Колонка для хроматографического разделения нефтепродуктов эскиз 2-160

Колонка для хроматографического разделения нефтепродуктов эскиз 2-160 ШифрD ммН мм199914300..

Код товара: 388-01

Колонка ионообменная, эскиз 2-707

Колонка ионообменная, эскиз 2-707 ШифрD ммН ммТип крана296328265К1Х-1-28-1.6..

Код товара: 394-01

Колонка к хроматографу, эскиз 2-617

Колонка к хроматографу, эскиз 2-617 ШифрD ммН мм278024500..

Код товара: 328-01

Колонка с краном и фильтром, эскиз 2-909

Код товара: 385-01

Колонка с краном эскиз 2-629

Колонка с краном эскиз 2-629 ШифрD ммН ммd ммТип крана28043034530К1Х-1-40-4,0..

Код товара: 166-01

Колонка с краном эскиз 2-654

Колонка с краном изготавливаются из стекла Симакс ЧСН ИСО 3585. ШифрD ммН ммТип крана286024320К1Х-1-..

Код товара: 329-01

Колонка с тефлоновым краном, эскиз 2-900

Код товара: 384-01

Колонка с фильтром, эскиз 5-190

Колонка с фильтром, эскиз 5-190 ШифрD ммН ммТип кранаПористость фильтра ФКП-40645315К1Х-1-32-2,5ПОР ..

Код товара: 167-01

Колонка сорбционная

Колонка сорбционная — внутри колонок впаяны плоские стеклянные пластины, имеющие 9 отверстий диаметр..

Код товара: 389-01

Колонка сорбционная эскиз 2-446

Колонка сорбционная эскиз 2-446 ШифрD ммН мм103424150..

Код товара: 390-01

Колонка сорбционная эскиз 2-883

Колонка сорбционная эскиз 2-883 Шифр — 3418..

Код товара: 392-01

Колонка хроматографическая (эскиз 1-78)

Колонка хроматографическая (эскиз 1-78) Шифр D мм Н мм Шлиф КШ по ГОСТ 86..

Код товара: 330-01

Колонка хроматографическая c ФКП-20-ПОР 40 (эскиз 2-912-01)

Колонки лабораторные – стеклянные приспособления, предназначенные для разделения смесей химических веществ и проведения работ по определению каких-либо веществ, например, определение витаминов, анализ нефтяных масел, парафинов, нефтепродуктов, кофеина и т.д.

Представляют собой длинную стеклянную трубку с узкой нижней частью, в которой может находиться кран или зажим для регулирования скорости вытекания жидкости, отводок, фильтр и т.д.

Самые распространенные виды хроматографических колонок:

• насадочные;
• капиллярные;
• с кранами или без кранов;
• с фильтрами или без фильтров;
• ионообменные;
• сорбционные и т.д.

Выполняются из специального стекла — инертного к химическим веществам и термостойкого.

Размеры и типы колонок зависят от вида анализа и количества разделяемых веществ и подбираются индивидуально под каждый вид работ в зависимости от решаемых задач и условий проведения исследования.

Источник

Стеклянная колонка с оттянутым концом

Ионообменные колонки (рис. 115) бывают разнообразных типов. Колонки, используемые в качественном анализе неорганических веществ, представляют собой трубки длиной 100—120 мм, с внутренним диаметром 3—6 мм. Перед использованием колонки нижний конец ее закрывают ватным тампоном.

Рис. 113. Общий вид хроматографа : 1 — блок подготовки газов; 2 — термостат колонок; 3 — блок регулирования и программирования температуры; 4 — блок управления силовыми и измерительными цепями; 5 — электросиловой блок; 6 — электронный самопишущий потенциометр; 7 — термостат детекторов.

Адсорбенты (в большинстве случаев для качественного анализа неорганических веществ используют «окись алюмнния для хроматографии») помещают в колонку при помощи стеклянных воронок диаметром 30—50 мм, с оттянутым нижним концом. Адсорбент вносят в колонку сразу всей порцией, после чего слой его уплотняют на ручной центрифуге (75 об/мин) или вручную постукиванием о твердую поверхность.

Рис. 114. Камеры для получения хроматограмм на бумаге: а — одномерной восходящей: б — нисходящей — на узкой полосе бумаги; в — восходящей — на широкой полосе бумаги; г — нисходящей; д — двумерной при одновременном анализе серии отдельных проб: 1 — стеклянный сосуд или кювета; 2 — крышка (пробка); 3 — зажим для бумаги; 4 — бумага; 5 — фронт растворителя; 6 — начальная линия; 7— подвижный растворитель; 8 — бюкс с неподвижным растворителем; 9 — стеклянные перекладины; 10 — рамка для листов бумаги.

После уплотнения адсорбент должен занимать приблизительно половину объема колонки. Окись алюминия вносят в колонку в сухом виде. Растворы в колонку вносят пипетками с оттянутыми капиллярными концами. Фильтраты собирают в пробирки, применяемые в качественном полумикрометоде. В литературе описаны автоматические коллекторы для сбора фракций фильтратов при хроматографическом анализе.

Для ионообменной хроматографии в количественном анализе применяют в большинстве случаев стеклянные колонки высотой 200—300 мм и диаметром 10—20 мм, имеющие в нижней части дренажное устройство (стеклянная пластинка с отверстиями) и кран для регулирования скорости вытекания жидкости.

Колонкой может служить стеклянная трубка с оттянутым нижним концом (диаметр 5 мм), на который надевают резиновую трубку. Скорость протекания жидкости через колонку в этом случае регулируется винтовым зажимом на трубке. Колонкой может служить бюретка, применяемая в объемном анализе, емкостью 25, 50 и . Вместо стеклянной пластинки, удерживающей слой зерен ионита, применяют также стеклянную вату (см. книга 2, гл. VI, § 6). Колонку закрепляют в металлическом штативе.

В тех случаях, когда при анализе приходится использовать фтористоводородную кислоту, колонки изготавливают из пластмасс.

Рис. 115. Колонки для ионообменной хроматографии: а — для качественного анализа индивидуальных веществ; б — для хроматографического разделения ионов.

Для регенерации и промывки ионита в колонке ее присоединяют к склянке с нижним тубусом, наполненной регенерирующим раствором. Скорость протекания жидкости через ионит регулируют винтовым зажимом.

Колонки заполняют ионитами во влажном состоянии. Для этого сухой ионит помещают в стакан, заливают дистиллированной водой и оставляют стоять на 30 мин для набухания зерен, затем отмывают декантацией от пыли и постепенно переносят ионит в стеклянную колонку. В колонку помещают предварительно небольшое количество воды, чтобы предотвратить попадание пузырьков воздуха. Если в слой ионита попадают пузырьки воздуха, то образуются каналы, понижающие эффективность действия ионообменной колонки.

Источник

Как делить всякое: все, что вы хотели, но боялись спросить о хроматографии. Часть 2. Колоночная хроматография

Дисклеймер: пост адресуется в основном студентам-химикам, а также может быть интересен для тех, кто когда-либо задавался вопросом, а чем вообще занимаются эти химики в своих лабораториях?!

Итак, сегодня мы разберемся, как «поставить колонку». Если пропустили, зачем это нужно – добро пожаловать в Часть 1. Вкратце: допустим, нужно отделить одно белое вещество от другого белого вещества…и от кучи всякого мерзкого.

-сорбент, он же неподвижная фаза

-элюент, он же подвижная фаза, он же какой-либо органический растворитель.

-раствор вашей смеси

-штатив с пробирками

-выдержка и терпение

Сначала поподробнее о лабораторных колонках. Это цилиндрические трубки с сужением на конце, изготовленные из стекла или кварца. Современные для удобства снабжены краном на конце, так что в них можно регулировать поток и останавливать хроматографию в любой момент. Обычные стеклянные колонки не пропускают УФ, так что чтобы следить за ходом хроматографии можно ставить ТСХ с выходящего раствора или, если вам повезло, ориентироваться на цвет идущих пятен. Кварцевые колонки в этом плане удобнее – за продвижением пятна в них можно следить по УФ.

Выбирают колонку в зависимости от масштабов и сложности разделения: на широкой колонке можно поделить больше, на высокой — лучше.

Самым распространенным сорбентом в лабораториях остается силикагель. Он может быть разный по форме, размеру (35-70 мкм, 60-120 мкм, а для промышленных колонок — гораздо меньше) и по распределению частиц по размерам.

Чем более мелкие и однородные по размеру частицы, тем лучше будет разделение. Но за все хорошее приходится платить: мелкий силикагель плотно забивает колонку, так что жидкости будет сложнее проходить. В таком случае для ускорения процесса можно хроматографировать под давлением (т.е. в лаборатории – давить сверху с помощью груши или шприца).

*В качестве сорбента можно использовать не только силикагель, но и оксид алюминия. Михаил Цвет (тот чел, что изобрел препаративную хроматографию) вообще использовал карбонат кальция (попросту мел) для разделения пигментов.

Теперь наконец-то переходим к методике

Шаг 1. Закрепляем колонку на штативе. Если она без крана – затыкаем ее снизу ваткой. Также можно еще насыпать снизу небольшой слой песочка, чтобы покрыть сужение, и силикагель заполнять уже ровным слоем.

Шаг 2. Готовим элюент, который подобрали на первой стадии.

Шаг 3. Готовим суспензию силикагеля в элюенте.

Сколько взять силикагеля? Обычно ориентируются на массу разделяемой смеси и берут в 100 раз больше. То есть, если у нас 200 мг смеси, неплохо бы поделить их на 20 граммах силикагеля как минимум. НО важнейшим критерием для разделения все-таки остается высота колонки. Теми же 20 граммами можно заполнить широкую или узкую колонку, и в зависимости от этого будет различная высота слоя сорбента. При сложном разделении лучше всегда отдавать предпочтение колонке повыше.

Если вы собираетесь проводить хроматографию в кварцевой колонке, и хотите смотреть за передвижением пятен – тут же добавляем УФ-индикатор (1% от массы силикагеля, то есть те же 200 мг, но можно и чуть меньше).

Теперь в сухую смесь остается долить элюент и все это тщательно перемешать. Чтобы максимально приблизиться к состоянию суспензии и выгнать все пузырьки воздуха, смесь обрабатывают на ультразвуке.

Шаг 4. Заполняем колонку. Для этого аккуратно выливаем суспензию силикагеля, следя, чтобы не образовывалось пустот (можно постукивать по колонке палочкой – так силикагель плотнее упакуется). Чтобы вылить весь приготовленный силикагель, остатки можно еще раз залить элюентом и добавить туда же.

Шаг 5. Нанесение вещества. Этот этап очень ответственный, и от него может зависеть весь успех вашего предприятия. Раствор нанести нужно так, чтобы не повредить верхний слой силикагеля. Можно дать ему аккуратно стечь по стенкам (но тогда еще дополнительный этап – смыть остатки со стенок), либо капля за каплей нанести по всему сечению колонки. После нанесения сверху насыпают слой песочка. Это поможет не повредить верхний слой силикагеля при элюировании и одновременно на какое-то время предотвратит пересыхание колонки, если вы проспите забудете подлить элюента.

Шаг 6. Элюирование. Кажется, здесь нет ничего сложного – стой да наливай сверху элюент, снизу собирай свои фракции по пробиркам. Важно не дать колонке пересыхать, иначе сорбент может растрескаться, что ухудшит разделение.

На небольшую колонку может уйти в среднем 200-500 мл элюента, в зависимости от того, какой Rf вашего вещества. Если Rf высокий – вещество выходит с колонки быстро, и большие объемы не понадобятся. Соответственно, при низком Rf элюирование будет долгим и печальным. Но! всегда можно сделать его более радостным, по ходу колонки потихоньку увеличивая полярность элюента. Это называется градиентным элюированием. Его очень удобно применять, если вам надо собрать вещество с низким Rf, но до него выходит еще куча примесей. Тогда первые пятна выгоняют на малополярных элюентах, а по мере их выхода плавно увеличивают полярность.

Следить за продвижением вещества по колонке можно с помощью той же УФ лампы. Вещество будет более темным пятном в сравнении c ярко-зеленым фоном.

Что ж, все собрано, Вы восхитительны!

Теперь с пробирок можно поставить ТСХ, чтобы точно определить в каких нужное вам вещество.

Что может пойти не так:

1. Может быть так, что ваши вещества не растворяются в элюенте. В этом случае можно воспользоваться способом сухого нанесения. Для этого вещество растворяют в подходящем легколетучем растворителе (например, ацетоне). К раствору добавляют немного (пару шпателей) силикагеля, тщательно перемешивают и упаривают. В итоге получается силикагель с равномерно нанесенным на него веществом, который насыпают сверху колонки и дальше элюируют как обычно. Слой силикагеля должен оказаться примерно такой же по уровню, как если бы вы налили раствор вещества.

2. При градиентном элюировании, если вы поспешили и начали увеличивать полярность элюента, не дав выйти первым пятнам, может случиться так, что последние пятна их догонят и перекроются. Поэтому увеличивать полярность желательно только после выхода каждого вещества.

3. Если на колонку загружено мало вещества, то по ходу колонки оно может постепенно исчезнуть из виду и больше не светиться в УФ. Остается по старинке собирать вещество по пробиркам, следя за окончанием по ТСХ или нанося каплю раствора на стекло: если после испарения растворителя остается след – что-то еще идет.

4. Самый тяжелый случай – это когда вещество разлагается на силикагеле. В итоге с колонки выйдет уже не то, что вы туда загрузили. Желательно до начала колонки удостоверится в стабильности вашего вещества на выбранном сорбенте. Это можно проверить с помощью двумерной ТСХ. Делается это так: ставится ТСХ на квадратной пластинке, причем пятно наносится с одного края. Когда элюент доходит до верха, ту же пластинку вынимают и переворачивают так, чтобы снизу оказалась та сторона, по которой прошло вещество. Если после такой операции пятна не увеличатся в количестве и останутся на диагонали, можно смело делить на колонке. В противном случае вам не повезло и придется искать другой способ очистки.

5. Не разделилось! Что ж, этому есть много разных причин: недостаточная высота колонки, неаккуратное нанесение, неплотно заполненная колонка (где-то образуются застойные зоны или наоборот, пустоты или трещины, где жидкость легко проходит), неправильно подобран элюент…

Если разница Rf меньше 0,1-0,2 вообще сложно получить качественное разделение на небольшой колонке. Тогда спасает только полуметровая колонка и очень много терпения.

Собираем нужные фракции и упариваем растворитель.

Описанный метод подпадает под определение жидкостной адсорбционной хроматографии, то есть тут важно, насколько вещество хорошо сорбируется/десорбируется. Кроме этого еще существует ионообменная (когда неподвижная фаза имеет на поверхности заряженные группы, что позволяет разделять ионы по величине заряда), аффинная (основанная на специфическом взаимодействии веществ с определенным лигандом, пришитым на неподвижную фазу, что удобно для очистки биомолекул), гель-проникающая (разделяет вещества по размерам молекул — чем они больше, тем хуже проникают в поры носителя и легче выходят) и другие виды хроматографии, каждый из которых хорош для определенного типа задач.

В следующих сериях рассмотрим еще один метод препаративной хроматографии, который как будто бы создан специально для ЛЛ.)

Лига Химиков

1.2K постов 10.6K подписчика

Правила сообщества

Старайтесь выбирать качественный контент и не ставьте теги моё на копипасты

Посты с просьбой решения домашнего задания переносятся в общую ленту

1. Оскорблять пользователей.

2. Постить материал далеко не по теме и непотребный контент (в остальном грамотно используйте теги)

3. Рекламировать сомнительные сайты и услуги коммерческого характера

Поэтому теоретиком быть лучше)

Хроматография белков на сефадексах. Микроколоночная высокого давления. Тонкослойная бумажная и силикагелевая. Градиентная на ионообменниках. А настройка проточного спектрофотометра. У меня диплом был с темой хроматография пептидов на микроколоночной системе высокого давления в концентрированной трифторуксусной кислоте. Молодость молодость.

А я таким же шприцом со шлангом кактусы поливаю 🙂

Интересно. А можно чуть подробнее о двумерной ТСХ? Есть какие-нибудь примеры неудачных вариантов, когда вещество разлагается? И какую информацию можно извлечь из такой неудавшейся ТСХ?

Сегодня есть ВЭЖХ, какое применение у таких методов? Чтобы студенты научились основам хроматографии?

Оксид серы. Способы получения и химические свойства

А вы знали запах какого вещества человек ощущает когда горит спичка? — А теперь будете знать, это оксид серы (IV). Ещё больше информации про это вещество смотри на видео!)

Выпаривание растворителя из вязкой фосфорорганической кислоты

Кристаллы уксусной кислоты

Получены в лаборатории в результате охлаждения концентрированного раствора. Плавятся при температуре выше 16,8 °C

Подобные и прочие посты также на странице ВК:

Другие фотографии кристаллов органических соединений:

Кристаллы продукта реакции фенольного соединения и свободного радикала

Полное название соединения — 3,5-ди-терт-бутил-3-(((2,4-диоксопентан-3-илиден)амино)окси)-4-оксоциклогекса-1,5-диен-1-карбальдегид. Образуется при перехвате свободного радикала (диацетилиминоксила) антиоксидантом (веществом, сходномым с ионолом).

P.S. практических применений у данного вещества нет, его впервые синтезировали всего несколько месяцев назад. Если кратко, то химики-органики, получив диацетилиминоксильный радикал, начали присоединять его ко всему, что можно, дабы продемонстрировать его хорошую реакционную способность (в том числе к рандомному антиоксиданту), в результате открыв вещество, представляющее из себя красивые оранжевые кристаллики, которые и отдали мне сфотографировать)

Подобные и прочие посты также на странице ВК:

Другие фотографии кристаллов органических соединений:

Добро пожаловать в органическую химию!

P.S. На самом деле химическая номенклатура действительно очень важна для унифицирования названий и легкого взаимопонимания между химиками. Но для сложных молекул названия по ИЮПАК становятся достаточно длинными и сложными. Поэтому для наиболее распространенных молекул в химической среде бытуют тривиальные названия, например, анизол/кумол/стирол, которые хоть и ничего не говорят о структуре, но понятны всем. В научном сообществе к ним добавляются самые разнообразные аббревиатуры и условные обозначения типа RaNi (просто никель Ренея, радий не при чем), bipy, dppf, hfacac, DPPH, DEAD, TEA, которые сокращают время написания формул и значительно облегчают жизнь.

Кристаллы 4-бензоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила

4-Бензоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (4-BzO-TEMPO) является стабильным свободным радикалом, способным перехватывать другие органические радикалы (служит ловушкой при исследовании механизмов реакции), однако он более селективен, чем сам TEMPO-радикал, дольше живёт и применяется для создания радикальных меток в электронном парамагнитном резонансе

Подобные и прочие посты также на странице ВК:

Другие фотографии кристаллов органических соединений:

Кристаллы 1-этинил-1-циклогексанола

1-Этинил-1-циклогексанол (ECHO) — органическое соединение, получаемое по реакции Фаворского из циклогексанона и ацетилена. Температура плавления вещества всего 30°C и кристаллы в сосуде могут перейти в жидкость даже от тепла рук.

Соединение используется в синтезе органотеллуриевых соединений, ингибирующих активность белка катепсина B, в качестве стабилизатора хлорированных органических соединений, а также реагирует с комплексами гидридов переходных металлов с образованием винильных производных. Вещество огнеопасно, а пары ECHO могут вызывать у человека аллергические реации в виде покраснения глаз.

Подобные и прочие посты также на странице ВК:

Другие фотографии кристаллов органических соединений:

Тонкослойная хроматография чернил в ускоренной съемке

Один из самых простых хроматографических методов анализа, в основе которого лежит способность веществ в смеси по разному сорбироваться в подвижной фазе растворителя из-за чего расстояние, на которое эти компоненты смещаются по слою сорбента за одно и то же время, различается и смесь разделяется.

Тонкослойная хроматография для не-специалистов

Вероятно, все из нас видели (хотя бы на фотографии) тест на беременность. Надеюсь, никому не приходилось встречаться с тест-полосками на наркотики_или проваливать допинг-тесты. И, скорее всего, все читали или смотрели экранизацию “Двенадцати стульев”, где Ипполит Матвеевич Воробьянинов, желая получить «радикальный черный цвет» волос, остался с шевелюрой всех цветов радуги, которую пришлось в итоге сбрить.
Удивительно, но процессы, которые лежат в основе всех примеров – одни и те же. На этих же процессах основан один из очень распространенных методов разделения и определения веществ – так называемая тонкослойная хроматография. Термин тонкослойная» всего лишь означает, что она проводится на слое_толщиной в миллиметр (по сравнению с объемной хроматографией, где толщина вещества-основы может составлять до сантиметра), а вот о том, что же такое «хроматография», стоит рассказать подробнее. В 1903 году русский ученый Михаил Цвет представил на суд ученых новый способ разделения веществ, из которых состоит хлорофилл – зеленый краситель в листьях – и назвал его «цветописью» или хроматографией. Забавное совпадение: человек_по фамилии Цвет работает с красителями и называет новый метод почти в свою честь. Основан этот метод был на отличиях в силах взаимодействия разных молекул с веществом-основой. В качестве последнего в опытах Цвета выступал мел, но сейчас чаще всего используют силикагель (маленькие шарики, которые можно найти в пакетиках с обувью при покупке) или оксид алюминия. Цвет засыпал мелкий порошок мела в вертикальную стеклянную трубку, утрамбовал его, осторожно залил водой (так, чтобы весь мел намок, но не «поплыл») и сверху залил немного раствора хлорофилла. Далее он добавлял воду, а ее избыток вытекал снизу. Постепенно зеленая полоска продвигалась вниз и разделялась на три – светло-зеленую, темно-зеленую и желтоватую. Когда каждая из полосок оказывалась внизу трубки, экспериментатор собирал вытекающую жидкость в отдельный стакан. Оказалось, что хлорофилл состоит из трех разных веществ –их потом назвали хлорофилл А, хлорофилл Б и лютеин. Именно из-за насыщенности цветов метод получит такое название. Почти сразу ученые поняли, что таким образом можно разделять и другие вещества. Сначала опыты ставились на смесях красителей, чтобы было проще определять, когда следует собирать вытекающую жидкость, потом научились работать и с бесцветными веществами, подсвечивая трубку ультрафиолетом, или добавляя реагенты, которые окрашивали соединения. Далее оказалось, что вместо воды можно использовать другие жидкости, и тогда список разделяемых веществ значительно увеличился. С дальнейшим развитием техники научились разделять газы, здесь в качестве жидкости используются азот или благородные газы, а длина трубки может достигать целых 150 м, поэтому ее нужно сворачивают в кольцо. Этот метод стал незаменимым помощником химиков-органиков для очистки получаемого вещества, потому что особенностью органического синтеза является огромное количество разных примесей, и выделение продукта та еще задача; биохимиков, так как один из видов хроматографии – почти единственный способ разделения белков; и химиков-криминалистов для определения состава чернил и доказательства подлинности документа или, например, определения состава наркотических смесей
Вернемся именно к тонкослойной хроматографии – ее можно провести очень быстро (до получаса – обычное время такого анализа, по сравнению с несколькими часами обычной хроматографии), прямо на месте (из оборудования – пластинка с силикагелем, стаканчик с жидкостью и пипетка, а не огромные установки, как для разделения газов) и без химического образования – нужно лишь капнуть образец на край пластинки и аккуратно поставить ее в стакан. За нас все сделают капиллярные силы – растворитель сам будет подниматься вверх. В конце нужно либо опустить пластинку в раствор-проявитель, либо, если вещества с самого начала были цветными, просто посмотреть на нее. Обычно на пластинку ставят две точки – образец (смесь веществ, в которой надо определить наличие чего-либо) и чистое вещество, которое мы ищем. Если на хроматограмме (так называется итоговая картина) образца окажется пятнышко на том же месте, где и на хроматограмме чистого вещества – значит, оно есть в смеси. Все очень просто и доступно даже ребенку. Кстати о детях – если в качестве пластинки использовать прямоугольный или круглый кусочек рыхлой бумаги (в идеале – фильтровальной), то можно разделить пигменты в черном фломастере. Оказывается, черный цвет – это смесь многих цветов, а не единый пигмент. Этот опыт хотя и очень простой, но и очень красивый. При возможности настоятельно рекомендую попробовать! В случае же Кисы Воробьянинова в качестве пластинки выступили его волосы (разные вещества в краске для волос по-разному осели на волосах), и при смывании произошло их разделение. Нерешенным вопросом остались тесты на беременность, допинг и наркотики. Тут тоже все просто – на эти полоски нанесены вещества, которые проявляют окраску только при наличии наркотиков, допинга или гормона ХКЧ (его количество у беременных гораздо больше) в моче. Аналогично, кстати, работают тест-полоски на сифилис, вирус иммунодефицита человека и даже на наличие в образце крови (это очень важно для криминалистов). И, естественно, тест-полоски на коронавирус, если такие появятся в широком доступе, будут основаны именно на продвижении вещества по полоске за счет капиллярных сил.
Вот и получается, что событие, которое было описано в 1928 году, детские эксперименты и современные экспресс-тесты основаны на одном физико-химическом процессе.

Источник